Opis
Alugastrin, lek w postaci zawiesiny doustnej. Zawarta substancja czynna węglan glinu (węglan dihydroksyglinowo-sodowy) reaguje z kwasem solnym zawartym w soku żołądkowym czego skutkiem jest zobojętnienie odczynu soku żołądkowego (zwiększa się pH soku żołądkowego). Ogranicza to uszkadzający wpływ soku żołądkowego na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
Wskazania
Objawowo w:- Chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy,
- Nadkwaśności soku żołądkowego,
- Uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne).
Działanie
Zobojętnienie odczynu soku żołądkowego (zwiększa się pH soku żołądkowego), co ogranicza uszkadzający wpływ soku żołądkowego na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
Dawkowanie
- Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: jeśli lekarz nie zaleci inaczej, stosować 15 ml (łyżkę stołową) w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości,
- Butelkę wstrząsnąć przed użyciem.
- W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana, może wystąpić biegunka, obrzęk stóp.
Skład
- Substancja czynna: dihydroksyglinowo-sodowy węglan.
- Pozostałe składniki: mannitol, skrobia ziemniaczana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, substancja poprawiająca smak i samach miętowa, sacharyna sodowa.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Ciężka niewydolność nerek.
- Nie stosować po upływie terminu ważności.
- Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy – ze względu na obecność sorbitolu. Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) – ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu.
Przechowywanie
- Okres ważności po otwarciu 30 dni.
- W temperaturze poniżej 25ºC.
- W oryginalnym opakowaniu.
- W miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
- Podawanie produktu leczniczego dzieciom poniżej 6 lat, musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.
- Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może doprowadzić do hipofosfatemii, gdyż glin zawarty w preparacie wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki.
- Lek zawiera 162 mg sodu na dawkę, należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Dodatkowe informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
