Wskazania
Ostry, suchy kaszel.
Działanie
Przeciwkaszlowe. Zmniejsza częstość i natężenie kaszlu poprzez hamowanie odruchu kaszlowego. Obok działania przeciwkaszlowego butamirat nieznacznie rozszerza oskrzela.
Dawkowanie
- Lek podawać doustnie.
- Lek należy stosować przed posiłkami.
- Do opakowania leku dołączona jest łyżeczka miarowa umożliwiająca odmierzenie 5 ml syropu.
Jeśli lekarz nie zaleci specjalnego dawkowania, lek najczęściej stosuje się:- dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1 łyżeczka miarowa (4 mg) 3 razy na dobę,
- dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2 łyżeczki miarowe (8 mg) 3 razy na dobę,
- dzieci w wieku powyżej 12 lat :3 łyżeczki miarowe (12 mg) 3 razy na dobę,
- dorośli: 3 łyżeczki miarowe (12 mg) 4 razy na dobę.
Skład
Substancją czynną leku jest butamiratu cytrynian. 5 ml (1 łyżeczka miarowa) syropu zawiera jako substancję czynną 4 mg butamiratu cytrynianu.
Pozostałe składniki leku to: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, aspartam, malitol ciekły i inne.
Przeciwwskazania
- Uczulenie na butamirat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- Pacjenci z fenyloketonurią.
Działania niepożądane
Działania niepożądane występują niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób): wysypka, nudności, biegunka, zawroty głowy.
Opisane objawy ustępują zazwyczaj w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku. Jeśli opisane reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustąpią po zmniejszeniu dawki leku, należy przerwać stosowanie tego leku.
Przechowywanie
- W miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- W temperaturze poniżej 25oC.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Lek nie jest wskazany do stosowania u pacjentów z objawami ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego.
- Leku nie należy stosować dłużej niż przez kilka dni.
- Lek należy stosować przed posiłkiem.
- Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w razie konieczności.
- Należy zachować ostrożność, gdyż w rzadkich przypadkach może dochodzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Lek zawiera aspartam, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan i maltitol ciekły. Lek ten zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny (12,5 mg aspartamu w 5 ml syropu). Z tego powodu lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego i metylu parahydroksybenzoesanu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek zawiera maltitol ciekły (5 ml syropu zawiera 2,5 g maltitolu). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu.
Dodatkowe informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.