Wskazania
Lek stosowany u pacjentów dorosłych: w leczeniu krótkoterminowym objawów refluksu żołądkowo-przełykowego (np. zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej – kwaśne odbijanie).
Działanie
Lek zawiera substancję czynną omeprazol. Należy on do grupy leków określanych mianem „inhibitorów pompy protonowej”. Jego działanie polega na zmniejszaniu ilości kwasu solnego wydzielanego w żołądku.
Dawkowanie
- 1 kapsułka raz na dobę. Lek można przyjmować przez 14 dni.
- Jeżeli objawy nie ustąpią po 14 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
- W celu uzyskania poprawy objawów może być konieczne przyjmowanie leku przez 2-3 kolejne dni.
- Lek zaleca się przyjmować rano. Kapsułki można przyjmować razem z posiłkiem lub na czczo. Kapsułki należy połykać w całości, popijając połową szklanki wody. Nie wolno żuć kapsułek. Jest to ważne, ponieważ kapsułki zawierają powlekane mikrogranulki, które zapobiegają rozkładowi leku przez kwas obecny w żołądku. Jest ważne, aby mikrogranulki nie uległy uszkodzeniu. Mikrogranulki zawierają substancję czynną omeprazol i są zabezpieczone przed rozpadem w żołądku w celu umożliwienia wchłaniania omeprazolu z jelita. Mikrogranulki uwalniają substancję czynną w jelicie, gdzie jest ona wchłaniana i następuje działanie leku.
W przypadku trudności w połykaniu kapsułek (przez pacjenta dorosłego):- otworzyć kapsułkę i rozpuścić jej zawartość w łyżce wody niegazowanej lub dowolnego kwaśnego soku owocowego (np. jabłkowego, pomarańczowego lub ananasowego), lub w musie jabłkowym.
- przygotowaną mieszaninę należy wypić bezpośrednio po przygotowaniu lub w ciągu 30 minut od jej przygotowania.
- po wypiciu mieszaniny, należy wypić pół szklanki wody.
- aby pacjent wypił całą dawkę leku, należy dobrze wypłukać szklankę (w której rozpuszczano lek) wodą w ilości pół szklanki i wypić ten płyn.
- nie używać mleka lub wody gazowanej.
- cząstki stałe zawierają lek – nie należy ich żuć ani kruszyć.
Skład
- Substancją czynną leku jest omeprazol.
Każda kapsułka zawiera 20 mg omeprazolu.
− Pozostałe składniki to:
Wypełnienie kapsułki: sacharoza, ziarenka (zawierające skrobię kukurydzianą i sacharozę), sodu laurylosiarczan, disodu fosforan bezwodny, mannitol, hypromeloza, makrogol 6000, talk, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E171) i kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%.
Otoczka kapsułki: żelatyna, żółcień chinolinowa (E104) i tytanu dwutlenek (E171).
Przeciwwskazania
- Uczulenie na omeprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- Uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej (np. pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, esomeprazol);
- Jeżeli pacjent przyjmuje lek zawierający atazanawir lub nelfinawir (leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV).
Działania niepożądane
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:- Nagłe świsty, obrzmienie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie przełykania (są to objawy ciężkiej reakcji alergicznej).
- Zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem. Możliwe jest także powstawanie dużych pęcherzy i krwawienia w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych. Mogą to być objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub toksyczno-rozpływnej martwicy naskórka (działania niepożądane występujące bardzo rzadko).
- Zażółcenie skóry, ciemny mocz oraz zmęczenie (objawy żółtaczki).
- Często (występują u 1 do 10 osób na 100): ból głowy; ból brzucha, biegunka, zaparcia, wzdęcia; nudności lub wymioty; łagodne polipy żołądka.
- Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000): obrzmienie stóp i kostek; zawroty głowy, uczucie mrowienia i kłucia, senność; zmiany w wynikach badań czynnościowych wątroby; wysypka skórna, pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze) oraz świąd skóry; ogólne złe samopoczucie oraz brak energii.
- Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000): agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów – jednego z rodzaju białych krwinek, powodujące większą podatność na zakażenia); małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi – większe ryzyko krwawienia i powstawania siniaków); reakcje alergiczne; hiponatremia (może to prowadzić do osłabienia, wymiotów i kurczów mięśniowych); uczucie pobudzenia, splątania lub przygnębienia; zmiana odczuwania smaku; niewyraźne widzenie; nagłe uczucie świstów oddechowych lub zadyszki (skurcz oskrzeli); suchość w jamie ustnej; zapalenie błony śluzowej jamy ustnej; grzybica przewodu pokarmowego; mikroskopowe zapalenie jelita grubego; zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez; wypadanie włosów (łysienie); wysypka skórna spowodowana nadwrażliwością skóry na światło (należy unikać przebywania w słońcu); bóle stawów, bóle mięśni; zaburzenia czynności nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek); nadmierne pocenie się.
- Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000): agresja; omamy (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób); ciężkie zaburzenia czynności wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu; zespół Stevensa-Johnsona, toksyczno-rozpływna martwica naskórka; osłabienie mięśni; powiększenie piersi u mężczyzn.
- Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Jeżeli przyjmowano ten lek przez okres dłuższy niż trzy miesiące, istnieje możliwość, zmniejszenia stężenia magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się jako zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszona akcja serca. W razie zaobserwowania któregoś z powyższych objawów, należy o tym niezwłocznie poinformować lekarza. Małe stężenie magnezu może prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zalecić regularne przeprowadzanie badań krwi w celu
kontrolowania stężenia magnezu. Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.
Przechowywanie
- W miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- W temperaturze poniżej 30°C.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy omówić to z lekarzem: jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku
podobnego do tego leku, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego; jeśli pacjent planuje specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A).
Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania tego leku. Należy również powiedzieć o wszelkich innych występujących działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów.
Nie należy przyjmować tego leku przez okres dłuższy niż 14 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku braku poprawy oraz w przypadku nasilenia objawów, należy zgłosić się po poradę do lekarza.
Lek ten może powodować utajenie objawów innych chorób. Jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych stanów przed rozpoczęciem lub w trakcie przyjmowania tego leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem: nieuzasadniona utrata masy ciała oraz utrudnione połykanie; ból żołądka lub niestrawność; pojawienie się wymiotów treścią pokarmową lub krwią; oddawanie czarnych stolców (kału podbarwionego krwią); ciężka lub uporczywa biegunka (omeprazol może zwiększać częstość występowania biegunki zakaźnej); owrzodzenia żołądka lub przebycie zabiegu chirurgicznego w obrębie przewodu pokarmowego; leczenie objawowe niestrawności lub zgagi przez 4 lub więcej tygodni; niestrawność lub zgaga występująca przez 4 lub więcej tygodni; żółtaczka lub ciężka choroba wątroby; wiek pacjenta powyżej 55 lat i wystąpienie nowych objawów, bądź zmiana istniejących objawów w ostatnim czasie.
Nie należy przyjmować omeprazolu zapobiegawczo.
Lek Helicid MAX a inne leki: należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek ten może wpływać na sposób działania innych leków, a także inne leki mogą wywierać wpływ na działanie tego leku.
Nie należy przyjmować tego leku, jeżeli stosuje się lek zawierający: nelfinawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV).
Jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.- Klopidogrel (stosowany w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów).
- Ketokonazol, itrakonazol lub worykonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby).
- Digoksyna (stosowana w leczeniu niewydolności serca i zaburzeń pracy serca).
- Diazepam (stosowany w leczeniu lęku, w celu zmniejszenia napięcia mięśni lub w leczeniu padaczki).
- Fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki). Jeżeli pacjent przyjmuje fenytoinę, lekarz będzie kontrolował stan pacjenta podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia lekiem Helicid MAX.
- Leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi takie, jak warfaryna lub inne leki zawierające antagonistów witaminy K. Lekarz będzie kontrolował stan pacjenta podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia lekiem Helicid MAX.
- Ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy).
- Takrolimus (stosowany po przeszczepieniu narządów oraz w leczeniu atopowego zapalenia skóry).
- Dziurawiec (Hypericum perforatum) (stosowany w leczeniu łagodnej depresji).
- Cylostazol (stosowany w leczeniu chromania przestankowego, tj. bólu mięśni nóg występującego podczas chodzenia a wywołanego przez niedokrwienie).
- Sakwinawir (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV).
- Metotreksat (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów).
- Stosowanie leku Helicid MAX z jedzeniem i piciem: lek ten można przyjmować z posiłkiem lub na czczo (na pusty żołądek).
- Ciąża i karmienie piersią: jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek przenika do mleka. Lekarz zdecyduje, czy pacjentka karmiąca piersią będzie mogła przyjmować lek Helicid MAX.
- Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
- Lek Helicid MAX zawiera sacharozę i żółcień chinolinową
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera żółcień chinolinową, która może powodować reakcje alergiczne.
Dodatkowe informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.